سایپرز، باشگاه دانش - ارائه دهنده مقالات ژورنالهای خارجی

اطلاعات و مشخصات مقاله

explorer iconلينك‌ها

[ بازگشت | جستجو | فهرست کلمات کلیدی | فهرست موضوعات | فهرست نویسندگان | فهرست ناشران | فهرست ژورنالها ]

info iconاطلاعات مقاله

[ 125 بار مشاهده چكيده]

عنوان مقاله:Yessotoxin باعث ER-استرس پس از مرگ سلولی اتوفاژی در سلول های گلیوما واسطه MTOR و BNIP3
ناشر: [ Elsevier BV ]
ژورنال
دوره (شماره):26 (2)
سال انتشار:February 2014
شماره صفحات: 419432419-432
نشانگر دیجیتالی شیء:[ 10.1016/j.cellsig.2013.10.004 ]
شما اینجا هستید:
  1. Scipers, the Knowledge ClubScipers »
  2. Elsevier BV »
  3. Cellular Signalling »
  4. Yessotoxin induces ER-stress followed by autophagic cell death in glioma cells mediated by mTOR and BNIP3

report iconنمايش خلاصه مقاله

Yessotoxin Induces ER-stress Followed By Autophagic Cell Death In Glioma Cells Mediated By MTOR And BNIP3


مقاله: Yessotoxin باعث ER-استرس پس از مرگ سلولی اتوفاژی در سلول های گلیوما واسطه mTOR و BNIP3

نويسند‌گان:


خلاصه مقاله:


Yessotoxin at nanomolar concentrations can induce programmed cell death in different model systems. Paraptosis-like cell death induced by YTX in BC3H1 cells, which are insensitive to several caspase inhibitors, has also been reported. This makes yessotoxin of interest in the search of molecules that target cancer cells vulnerabilities when resistance to apoptosis is observed. To better understand the effect of this molecule at the molecular level on tumor cells, we conducted a transcriptomic analysis using 3 human glioma cell lines with different sensitivities to yessotoxin. We show that the toxin induces a deregulation of the lipid metabolism in glioma cells as a consequence of induction of endoplasmic reticulum stress. The endoplasmic reticulum stress in turn arrests the cell cycle and inhibits the protein synthesis. In the three cell lines used we show that YTX induces autophagy, which is involved in cell death. The sensibility of the cell lines used towards autophagic cell death was related to their doubling time, being the cell line with the lowest proliferation rate the most resistant. The involvement of mTOR and BNIP3 in the autophagy induction was also determined.


Yessotoxin در غلظت نانومولار می تواند برنامه ریزی کشتن سلول در سیستم های مدل های مختلف القا کند. مرگ سلولی Paraptosis مانند ناشی از YTX در BC3H1 سلول ها، که به مهار کننده های کاسپاز چند غیر حساس نیز گزارش شده است. این باعث می شود yessotoxin مورد علاقه در جستجو از مولکول که هدف قرار دادن سلول های سرطانی آسیب پذیری هنگامی که مقاومت در برابر آپوپتوز مشاهده می شود. برای درک بهتر اثر این مولکول در سطح مولکولی در سلولهای تومور، ما تجزیه و تحلیل با استفاده از 3 خط transcriptomic سلول گلیوما انسان با حساسیت های مختلف به yessotoxin انجام شده است. ما نشان می دهد که سم باعث آزادسازی از متابولیسم چربی در سلول های گلیوما به عنوان یک نتیجه از القاء استرس شبکه آندوپلاسمی. استرس شبکه آندوپلاسمی به نوبه خود چرخه سلولی از دستگیری و ممانعت از سنتز پروتئین است. در سه رده سلول مورد استفاده قرار ما نشان می دهد که YTX باعث autophagy است که درگیر در مرگ سلولی. حساسیت از خطوط سلولی به طرف مرگ سلول اتوفاژی استفاده مربوط به زمان دو برابر شدن خود را، که سلول با پایین ترین نرخ گسترش سلاح های هسته مقاوم ترین. دخالت mTOR و BNIP3 در القای autophagy نیز مشخص شد.


كلمات كليدي:

Autophagic cell death , BNIP3 , Lipid metabolism, mTOR , Autophagic cell death, BNIP3, ER-stress, Lipid metabolism, mTOR, Yessotoxin
مرگ سلولی اتوفاژی , BNIP3 , سوخت و ساز چربی , mTOR هم , مرگ سلولی اتوفاژی, BNIP3, ER-استرس, متابولیسم لیپید , mTOR, Yessotoxin


موضوعات:

Cell Biology



[ ]

 

دسترسی بین المللی

اگر شما در داخل کشور (ایران) هستید و این صفحه را مشاهده می کنید، نشان می دهد که IP شما به هر دلیلی در لیست IP های ایران ثبت نشده است. برای رفع این مشکل کافی است IP خود را که در پایین این پیام درج شده از طریق آدرس ایمیل support@scipers.com به ما اطلاع دهید. پس از دریافت درخواست، کارشناسان فنی موضوع را بررسی می نمایند و در صورتی که محل اتصال شما از کشور ایران بوده باشد، به لیست استفاده کنندگان مجاز افزوده می شوید.
IP: 34.234.76.59

اطلاعات استنادی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

 

به اشتراک گذاری

این صفحه را با استفاده از انواع شبکه های اجتماعی با دوستان خود به اشتراک بگذارید.

فهرست مراجع و منابع




 

برگشت به بالا
رونمایی از اولین و تنها ربات تلگرامی جستجوی مقالات ژورنالی
×